La doctora Sara Espinosa, jefa de la Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias del Instituto Nacional de Pediatría (INP), comentó que, en nuestro país, las Inmunodeficiencias Primarias (IDP) podrían afectar a más de 200 mil personas; no obstante, con frecuencia no son diagnosticadas oportunamente, factor que…
La doctora Sara Espinosa, jefa de la Unidad de Investigación en Inmunodeficiencias del Instituto Nacional de Pediatría (INP), comentó que, en nuestro país, las Inmunodeficiencias Primarias (IDP) podrían afectar a más de 200 mil personas; no obstante, con frecuencia no son diagnosticadas oportunamente, factor que ocasiona complicaciones irreversibles en el paciente y, en el peor de los casos, la muerte.
Estas inmunodeficiencias tienden a descubrir sus síntomas en la infancia, sin embargo, pueden desarrollarse a cualquier edad, estar atentos como padres, de los síntomas para diagnosticar a tiempo como son las infecciones recurrentes en vías respiratorias, más de cuatro otitis (infecciones en el oído) al año, más de dos neumonías anuales, infecciones severas con gérmenes de tipo neumococo, bajo peso y talla, antecedentes de algún familiar con IDP o signos clínicos que lo sugieran.
Por otro lado, la doctora María Dolores Mogica, coordinadora de la Clínica de Inmunodeficiencias Primarias en el Centro Médico Nacional La Raza del IMSS, señaló que las inmunodeficiencias han generado importantes retos para la investigación, lo que ha permitido mejorar las técnicas de diagnóstico, así como el desarrollo de tratamientos innovadores en beneficio de los pacientes.
Los tratamientos incluyen: inmunomoduladores, reemplazo con la inmunoglobulina G Humana para administración por vía intravenosa o subcutánea, trasplante de células progenitoras hematopoyéticas y terapia génica.
Actualmente existen terapias de remplazo con base en inmunoglobulinas que han tenido resultados favorables en los casos que presentan alteraciones significativas en la inmunidad humoral, donde la persona no genera anticuerpos por sí sola y, en consecuencia, requiere tratamiento de por vida.
Más de la mitad de los pacientes con inmunodeficiencias primarias requieren de terapias de remplazo con base en inmunoglobulinas de manera mensual para sobrevivir, gracias a la reciente incorporación de una nueva formulación de inmunoglobulina para uso intravenoso en instituciones públicas de salud, donde miles de pacientes tienen acceso de manera gratuita a la mejor terapia de reposición en el mercado: la inmunoglobulina intravenosa al 10% que ha demostrado tener resultados favorables en la calidad de vida del paciente.
La inmunoglobulina al 10%, en comparación con otras inmunoglobulinas, tiene como ventaja la administración mensual y en un menor tiempo de infusión respecto a las formulaciones de que ya se disponía, ésta es una solución inyectable endovenosa con anticuerpos, cuya función es neutralizar numerosos patógenos virales y bacterianos, lo cual permite disminuir la morbilidad y mortalidad de los pacientes.
Éste tratamiento que también está indicado como tratamiento de reposición en inmunodeficiencias secundarias y para niños con VIH/SIDA, también como inmunomodulación para personas con la enfermedad Púpura Trombocitopénica Idiopática (PTI), Síndrome de Guillain-Barré y la enfermedad de Kawasaki.