Se acuerda la creación de una “Mesa Estatal de Pacientes”

Con el objetivo de promover los derechos de los pacientes, ejercerlos en condiciones de equidad y mejorar la asistencia sanitaria y la calidad de vida de quienes sufren una enfermedad, la Alianza General de Pacientes (AGP) y el Foro Español de Pacientes (FEP) han acordado impulsar la creación de una Mesa Estatal de Pacientes. Entre las propuestas que se tiene previsto realizar se encuentra la reforma de la Ley Básica de Autonomía del Paciente (Ley 41/2002); la inclusión de la representación de los pacientes en el Comité Consultivo del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y en órganos similares de las Comunidades Autónomas; y la modificación de la Ley de Enjuiciamiento Civil para posibilitar el ejercicio de acciones colectivas, al igual que ya sucede con las Asociaciones de Consumidores y Usuarios. Sobre este proyecto, el presidente de FEP, Andoni Lorenzo, ha explicado que “se trata de canalizar por medio de esta Mesa Estatal todas las cuestiones que afectan a los pacientes, estableciendo sinergias y estrategias comunes para todos los pacientes de España, sin que ningún colectivo o asociación se quede excluida”. De esta forma el Gobierno tendría un interlocutor único que represente a todas las asociaciones de pacientes de España,  “además de impulsar un lugar de debate interno, alejado de la política y centrado en la calidad de vida de los pacientes”, según Lorenzo. Por su parte, el presidente de la AGP, Antonio Bernal, ha señalado que “con la creación de la Mesa Estatal de Pacientes se inicia un camino de participación, dialogo y compromiso de los pacientes con el sistema sanitario, garantizando desde la pluralidad, la participación de los pacientes”. Movimiento asociativo de los pacientes Hace 15 años se inicia el movimiento asociativo de los pacientes, proclamando como irrenunciables una serie de derechos a partir de una posición protagonista dentro de los sistemas sanitarios. El Convenio Internacional de Oviedo (1997) y la Ley de Autonomía del Paciente (2002) dan soporte a las reivindicaciones de los pacientes. Desde entonces ha ido emergiendo un tejido asociativo que ha ido haciéndose más presente en la sociedad y en el Sistema Nacional de Salud. Ahora, los objetivos de este nuevo proyecto pasan por cuestiones como la regulación de los registros de pacientes a efectos de ensayos clínicos y de seguimiento de los resultados en salud; la participación en los planes, programas y medidas para la humanización en la asistencia sanitaria centrada en el paciente activo; y la garantía de la atención sociosanitaría hasta el final de la vida o regulación de la asistencia domiciliaria o institucionalizada, de las personas con discapacidad, dependientes o frágiles.