El convenio pretende agilizar la revisión y liberación de los spots de medicamentos no sólo de venta libre, sino también con prescripción médica y deberán seguir nuevos lineamientos de publicidad
31 de enero 2018. 1:15 pm
De acuerdo a la información de diversos periodistas especializados en salud e industria farmacéutica se ha realizado un convenio de colaboración entre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y el Consejo de Autorregulación y Ética Publicitaria (Conar). El objetivo de dicho convenio…
De acuerdo a la información de diversos periodistas especializados en salud e industria farmacéutica se ha realizado un convenio de colaboración entre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y el Consejo de Autorregulación y Ética Publicitaria (Conar).
El objetivo de dicho convenio es agilizar la revisión y liberación de los spots de medicamentos no sólo de venta libre, sino también con prescripción médica, y deberán seguir nuevos criterios que se rigen mediante el profesionalismo y la ética de los trabajadores de la salud como evitar la automedicación y visitar al médico regularmente; permitiendo de este modo su transmisión por televisión abierta y de paga.
Aunque no se establecen los lapsos en los que se reducirá su aprobación. Se sabe que anteriormente tardaban meses y hasta años, en el caso de enfermedades estacionales se presume que su aprobación podría tardar hasta cinco días.
Se presume que, en el caso de los medicamentos que necesiten de prescripción médica para su venta, se permitirá la publicidad directa en radio, televisión y prensa, caso en el que sólo se permitía en revistas especializadas o a través de gestores médicos.
La postura de Cofepris es abrir la sana competencia en la industria farmacéutica como Canadá y Estados Unidos y serán indispensables las leyendas preventivas y la prudente información a los pacientes y las indicaciones terapéuticas adecuadas a los médicos.
México es considerado un referente en la región de América Latina, por lo que el Comisionado Federal fue ponente con el tema “Experiencia nacional en el fortalecimiento de la supervisión y monitoreo de la calidad de los medicamentos”.
México es un referente en materia de regulación farmacéutica para América Latina, se espera aún el comunicado oficial para corroborar dicha información en los próximos días.