SEVeM ya está conectado a la plataforma europea de verificación de medicamentos

El Sistema Español de Verificación de Medicamentos, también conocido como SEVeM, avanza en su futura puesta en marcha, con el objetivo de prevenir la introducción de falsificaciones en la cadena del medicamento. Si bien su no estará en funcionamiento hasta el 9 de febrero de 2019, el último hito ha sido su conexión con éxito a la plataforma europea (EMVO), que permite la interconexión entre los sistemas de verificación de cada Estado miembro y también con las compañías farmacéuticas. Este nuevo paso adelante supone que los identificadores únicos que se incorporen a los envases de los medicamentos que se comercialicen en España ya pueden ser cargados en el repositorio español a través de la plataforma europea. SEVeM seguirá avanzando en los próximos meses en este proyecto junto con las compañías farmacéuticas que se incorporen a la plataforma europea y los usuarios finales que se conecten al sistema español. Cabe recordar que este nuevo sistema se aplicará en España a casi 15.000 presentaciones farmacéuticas, es decir, la inmensa mayoría de los más de 17.000 fármacos comercializados actualmente. Un éxito conjunto Respecto al equipo detrás de este nuevo sistema, cabe destacar no solo el trabajo de los  miembros del equipo de SEVeM, sino también la colaboración mantenida con los organismos de verificación de medicamentos de otros Estados miembros de la Unión Europea y al compromiso continuo de los socios de SEVeM (industria farmacéutica, distribuidores y oficinas de farmacia) y de las autoridades españolas, sin olvidar la dedicación del proveedor tecnológico y el soporte ofrecido por EMVO durante todo el proceso. Cabe recordar que el SEVeM forma parte de las disposiciones del Reglamento Delegado que desarrolla la conocida como Directiva de Medicamentos Falsificados (2001/83/CE), que establece medidas para prevenir la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal, exigiendo la presencia de dispositivos de seguridad, consistentes en un identificador único y un dispositivo contra manipulaciones en el envase de determinados medicamentos de uso humano que permitan su identificación y autenticación.