" En el documento han participado la Sociedad Española de Protección Radiológica (SEPR), la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) y la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM), con el fin de garantizar la máxima seguridad y calidad de la tecnología sanitaria utilizada en los centros sanitarios " En la legislación española se detalla que en la elaboración de especificaciones técnicas de adquisición de los equipos participe el profesional sanitario que utiliza los equipos y el especialista en radiofísica hospitalaria
12 de diciembre 2014. 12:29 pm
La Sociedad Española de Protección Radiológica (SEPR), la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) y la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM) en colaboración con la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN) han elaborado un documento de consenso sobre las ‘Pruebas de aceptación…
La Sociedad Española de Protección Radiológica (SEPR), la Sociedad Española de Física Médica (SEFM) y la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM) en colaboración con la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN) han elaborado un documento de consenso sobre las 'Pruebas de aceptación de equipos de diagnóstico por la imagen' con el objetivo de identificar las pruebas de aceptación que aportan las máximas garantías antes del uso clínico de los equipos de diagnóstico por imagen y para una óptima seguridad y calidad en su utilización.
Los equipos de radiodiagnóstico deben someterse a pruebas previas a su uso clínico que aseguren su adecuación entre las especificaciones técnicas requeridas y las del equipo, cumpliendo la normativa establecida por el Real Decreto 1976/1999, así como en las recomendaciones establecidas por la circular del Consejo de Seguridad Nuclear y el Protocolo Español de Control de Calidad en Radiodiagnóstico.
Este documento es el resultado del conocimiento científico y la experiencia y conocimiento técnico de las empresas del sector de tecnología sanitaria, constituyendo un punto de referencia ineludible para la realización de dichas pruebas en los centros sanitarios.
El papel protagonista que debe tener el médico especialista junto con el especialista en radiofísica hospitalaria, en la definición de las especificaciones técnicas que han de reunir estos equipos es otra de las conclusiones del informe, estando alineados con lo dispuesto en el Real Decreto 19976/1999.
Sociedades científicas y la industria del sector de tecnología sanitaria están trabajando en nuevos informes para identificar las pruebas de aceptación más adecuadas para el resto de equipamientos sanitarios utilizados en Radiología y Medicina Nuclear, con el fin de dotar de las máximas garantías de calidad y seguridad de dichos equipos utilizados en los centros sanitarios para el diagnóstico y tratamiento de pacientes.
