Se trata de los resultados del ensayo fase 1/2 BRUIN, que evalúa la eficacia y seguridad de pirtobrutinib en pacientes adultos con LLC o LLCP tratados previamente con un inhibidor de la BTK
18 de julio 2023. 12:24 pm
Actualmente, los pacientes con leucemia linfocítica (LLC) crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP)en recaída o refractariedad tras el tratamiento con un inhibidor covalente de BTK representan una población con opciones de tratamiento limitada. En este contexto, The New England Journal of Medicine ha…
Actualmente, los pacientes con leucemia linfocítica (LLC) crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas (LLCP)en recaída o refractariedad tras el tratamiento con un inhibidor covalente de BTK representan una población con opciones de tratamiento limitada. En este contexto,
The New England Journal of Medicine ha publicado nuevos datos de pirtobrutinib.
En concreto, tal y como han dado a conocer desde Loxo Oncology, la unidad de oncología de Eli Lilly and Company, se trata de los resultados del ensayo fase 1/2 BRUIN, que evalúa la eficacia y seguridad de pirtobrutinib, un
inhibidor reversible (no covalente) de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), en
pacientes adultos con LLC o LLCP tratados previamente con un inhibidor de la BTK (iBTK). El conjunto de datos incluye 247 pacientes con LLC/LLCP pretratados con un inhibidor de BTK en las fases 1 y 2 del estudio BRUIN.
En un análisis de subgrupos de pacientes naïve (sin tratamiento previo) a inhibidores de BCL2
la respuesta global incluyendo RP con linfocitosis fue del 84,4 por ciento. La mediana de s
upervivencia libre de progresión, por su parte, fue de 22,1 meses.
Datos de seguridad de pirtobrutinib
Ante estos datos, Jennifer A. Woyach, profesora y onco-hematóloga del Centro Oncológico Integral de la Universidad Estatal de Ohio, el Hospital Oncológico Arthur G. James y el Instituto de Investigación Richard J. Solove exponía que “estos datos apoyan el potencial de
pirtobrutinib para ampliar el beneficio de la inhibición de la vía de BTK para pacientes con LLC o LLCP con una terapia oral una vez al día”.
Se informó de la seguridad en todos los pacientes con LLC/LSL que habían recibido al menos una dosis de pirtobrutinib. A partir de la fecha de corte de los datos, el 87,4 por ciento de los pacientes había recibido al menos una dosis de pirtobrutinib a la dosis recomendada del fase 2 de 200 mg una vez al día, y la mediana de tiempo en tratamiento fue de 16,5 meses.
