En el cáncer de mama no todo es color de rosa. Es cierto que hay motivo para la esperanza, sobre todo cuando los nuevos tratamientos han duplicado o incluso cuadriplicado la supervivencia en algunos casos. Pero la realidad sigue siendo muy distinta para el 20 por ciento de pacientes que se enfrente a un cáncer de mama metastásico, para el que todavía no existe cura.
Es por ello que el movimiento
“la M que falta” han lanzado una nueva iniciativa de concienciación, en colaboración con la Alianza Daiichi Sankyo | AstraZeneca, a través de una colección de NFTs inspirada en pacientes con cáncer de mama metastásico. En concreto,
4 artistas gráficos se han inspirado en la historia de 8 pacientes para crear estas piezas tan únicas e irrepetibles como ellos. Así, esta exposición de arte digital estará abierta los próximos meses al público en los hospitales 12 de Octubre de Madrid, Clínic de Barcelona, Virgen del Rocío en Sevilla y CHUS de Santiago de Compostela.
Retos del cáncer de mama metastásico
La presentación de la misma daba lugar también a recordar cuáles son algunos de los retos que enfrentan los pacientes de cáncer de mama metastásico. Así, Eva Ciruelos, coordinadora de la Unidad de Cáncer de Mama y Ginecológico del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid y vicepresidenta del Grupo Solti, expresaba que, actualmente, el abordaje del cáncer de mama metastásico atraviesa dos grande retos.
Por un lado, el retraso en el acceso a la innovación, o incluso el hecho de que algunos medicamentos no lleguen a aprobarse. “Un importante número de pacientes participa en España en los ensayos clínicos de estas innovaciones, pero luego
tiene que esperar hasta 3 o 4 veces más de lo que están esperando en otros países de nuestro entorno para tener acceso real a esta innovación”. Así, desde la perspectiva de la experta, es fundamental que este proceso de aprobación de financiación sea
más corto, más transparente y que cuente con la opinión de los profesionales a la hora de evaluar su verdadero beneficio.
El otro problema está en que para hacer una verdadera Medicina Personalizada es necesario poder tener acceso no solo a esta innovación, sino a la realización de estudios moleculares. “
No tiene sentido disponer de muchos fármacos si ofrecemos lo que el paciente no necesita, ocasionando además un gasto innecesario”. En este sentido, Ciruelos exponía que “el
70 por ciento de los hospitales españoles no tiene acceso a este tipo de estudios de biomarcadores”, algo clave para saber cuál es el siguiente paso a dar, justo cuando una medicación falla o deja de ser efectiva tras un tiempo. Así, la realidad es que, ante la falta de medios en la Sanidad Pública, muchos pacientes lo pagan de su bolsillo a través de la Sanidad Privada, lo que genera una importante inequidad entre pacientes.
Cáncer de mama masculino
Por otra parte, en esta presentación también se hacía hincapié en que “la M que falta” también es la de masculino. No obstante, un 1 por ciento de los tumores de mama afecta a los hombres. Precisamente, el hecho de que este tema sea más invisibilizado provoca que los diagnósticos sean tardíos y haya un importante porcentaje de
cánceres de mama ya diagnosticados como metastásicos en esta población.
A este respecto, Màrius Soler, presidente de la Asociación Cáncer de Mama Masculino (INVI), insistía en la importancia de cambiar la cultura de cuidado de la salud de los hombres para animarles también a autoexplorarse o a consultar ante cualquier alerta o síntoma. Sin embargo, aportaba que un reto está en
formar a Atención Primaria sobre esta realidad ya que, en muchas ocasiones, la falta de información provoca que “el médico devuelva al paciente a casa y así es como aparece la metástasis”. Asimismo, incidía en que es necesario invertir más en esta cuestión. “No hay cribaje, programas de detección precoz o campañas de concienciación”, argumentaba. Es por ello que, en esta colección de NFT participan dos pacientes masculinos, precisamente como forma de dar una mayor visibilidad a la realidad del cáncer de mama masculino.
