El Proyecto VITALES ha reunido a profesionales del manejo del Lupus Eritematoso Sistémico con el fin de que se pudieran establecer parámetros unificados en la medición de esta patología
29 de junio 2023. 12:46 pm
AstraZeneca ha presentado el informe de conclusiones del “Proyecto VITALES”. Se trata de una iniciativa puesta en marcha con el objetivo de que se pudiera llegar a un consenso nacional en las definiciones de actividad del Lupus Eritematoso Sistémico (LES). También para identificar la herramienta…
AstraZeneca ha presentado el informe de conclusiones del “Proyecto VITALES”. Se trata de una iniciativa puesta en marcha con el objetivo de que se pudiera llegar a un consenso nacional en las definiciones de actividad del Lupus Eritematoso Sistémico (LES). También para identificar la herramienta que debería de usarse para su medición en la práctica clínica. Así, este informe recoge las principales conclusiones y acuerdos alcanzados tras llevar a cabo diferentes talleres y grupos de
trabajo con pacientes, profesionales de diferentes ámbitos y decisores para mejorar el abordaje del lupus eritematoso sistémico.
Entre los principales consensos alcanzados destacan aquellos relativos a la medición del LES. En este sentido, los profesionales opinan que
se debería evaluar la calidad de vida (a través de los síntomas y funcionalidad), el control de la actividad de la enfermedad (a través de los datos clínicos, laboratorio y respuesta al tratamiento), y la
carga de la enfermedad. Además, los expertos coinciden en que los criterios necesarios para medir la calidad de vida serían el bienestar físico, el mental y el ocupacional.
Por otro lado, según las conclusiones del Proyecto VITALES, los parámetros de calidad y el daño acumulado (
lesiones y secuelas irreversibles que aparecen durante el curso de la enfermedad provocadas por su actividad, por los tratamientos empleados o por otras enfermedades asociadas) deberían medirse al menos una vez al año, en una escala del 0 al 10.
Mejorar el abordaje del lupus eritematoso sistémico
En palabras de José Luis Andreu, jefe del servicio de reumatología del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda de Madrid y coordinador del proyecto, “con este proyecto, queríamos
consensuar las diferentes medidas de actividad del lupus. Todo ello poniendo al paciente y sus necesidades en el centro. Este consenso debería tener validez y ser coherente con las escalas y los objetivos existentes en la actualidad, permitiendo su aplicación en la práctica clínica”.
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica, en la que el mecanismo de defensa del organismo se ataca a sí mismo. Esto genera un exceso de anticuerpos en la sangre que provoca inflamación y daño en las articulaciones, los músculos y otros órganos. Actualmente, se estima que afecta a más de 82.000 personas en España y a 5 millones en todo el mundo. El 90 por ciento de estos pacientes son mujeres de entre 15 y 55 años. Las manifestaciones del lupus pueden ser muy variadas y es complicado encontrar dos casos que experimenten los mismos síntomas. Todo ello hace complejo el abordaje del lupus eritematoso sistémico.